蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院臨床免疫研究所有位刻苦鉆研的年輕人，他就是張光波博士，于今年五月順利通過了博士學(xué)位論文答辯，并取得了醫(yī)學(xué)博士學(xué)位。他師從張學(xué)光教授，并得到美國匹茲堡大學(xué)盧斌峰教授等的悉心指導(dǎo)，從事“人共信號分子B7-H3在炎癥反應(yīng)及肺癌腫瘤免疫中的作用機制”研究。本課題被列為蘇州大學(xué)優(yōu)秀博士論文重點資助，又是國家自然科學(xué)青年基金和持續(xù)資助項目，并列入國家科技部“973”項目子課題的一個重要內(nèi)容。攻讀博士學(xué)位期間，先后在SCI引錄的國際上該領(lǐng)域期刊(如J.Immunol、Lung Cancer等)上發(fā)表論文10余篇，其中以第一作者或并列第一作者發(fā)表7篇;以主要貢獻前三位資格分獲省(廳)級科技獎6項，所作的博士論文已榮獲-年度自然科學(xué)優(yōu)秀學(xué)術(shù)論文一等獎。

　　B7-H3為B7超家族共信號分子新成員，作者的貢獻在于：(1)發(fā)現(xiàn)了可溶性B7-H3(sB7-H3)，并證明它由金屬蛋白酶(MMP3)剪切而來，且研制成sB7-H3定量分析試劑盒;首次證實在細菌性感染(尤其在膿毒癥)患者sB7-H3水平顯著高于健康人。深入研究發(fā)現(xiàn)，這與一些炎癥因子的分泌密切相關(guān)，是通過Toll樣受體(TLR2/4)信號來增加核轉(zhuǎn)錄因子(NF-KB)的活性來實現(xiàn)的。(2)首次發(fā)現(xiàn)在非小細胞肺癌的微環(huán)境中單核巨噬細胞上B7-H3上調(diào)表達，且B7-H3陽性髓系來源遏制性細胞(B7-H3+MDSC)為腫瘤特異性/相關(guān)性細胞。這系列成果，在化膿性炎癥和腫瘤診斷和預(yù)后評估中具有潛在臨床應(yīng)用價值。