地中海貧血是一種遺傳病，發(fā)生地區(qū)主要集中在以南各省，、、是此病的高發(fā)區(qū)。

　　地中海貧血，又可區(qū)分為不同的類(lèi)型，例如：a地貧，因a鏈合成完全缺乏者，會(huì)導(dǎo)致死胎、死產(chǎn)或新生兒死亡，稱(chēng)為HbBart’s胎兒水腫綜合癥;另一類(lèi)完全不能合成B鏈的稱(chēng)為B地貧，表現(xiàn)嚴(yán)重的溶血性貧血癥狀。地貧的共同特點(diǎn)是患者貧血，間歇性發(fā)熱、消瘦、肝脾腫大、特殊面容、骨骼異常、紅細(xì)胞呈靶形，出現(xiàn)大量有核細(xì)胞，重者一般在未成年前夭折，但輕型“地貧者”，即雜合子，介于重型地貧與正常人之間，容易被忽視。

　　地中海貧血，按照遺傳方式，夫妻其中一方患有輕型地貧者，懷孕后，他們所生的孩子有50%機(jī)會(huì)為正常兒，有50%機(jī)會(huì)會(huì)為輕型地貧兒，可以生育;如夫妻雙方均為同一類(lèi)型輕型地貧者，他們所生的孩子有25%為正常兒，50%為輕型地貧兒，可以生育，有25%機(jī)會(huì)為重型地貧兒應(yīng)終止妊娠。

　　為了杜絕重型地貧兒的出生，目前采用一種既經(jīng)濟(jì)又方便的方法進(jìn)行初篩，方法是：婚檢時(shí)，男、女雙方取外周血，利用細(xì)胞分析中的紅細(xì)胞平均體積(MCV)、紅細(xì)胞平均血紅蛋白含量(MCH)、紅細(xì)胞平均體積分布(RDW-CV)作為初步篩查，凡以上三項(xiàng)或其中一項(xiàng)低于正常值者，均需要進(jìn)一步抽血行血紅蛋白電泳或DNA檢查以確診。對(duì)于夫妻確診為同一類(lèi)型輕型地貧者，在妻子懷孕后，對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷，抽取絨毛，胎兒臍帶血或羊水進(jìn)行檢查。對(duì)患有重型地貧的胎兒，選擇終止妊娠，對(duì)輕型地貧兒予以保留，繼續(xù)妊娠至分娩，這樣能夠減少?lài)a(chǎn)兒的病死率，利于優(yōu)生。

　　因此，各位育齡男女青年要生育一個(gè)健康聰明的寶寶，**在婚前檢查時(shí)就做好地中海貧血的篩查及確診工作。