方法：作者進行了一項國際多中心、隨機、雙盲、前瞻性研究。該研究包括名年齡為50至80歲，需接受血液透析維持治療的病人。隨機分配病人至服用瑞蘇伐他汀的實驗組(10mg每日)和服用安慰劑的對照組。復(fù)合主要終點包括：心血管原因的死亡、非致死的心肌梗死或非致死的中風(fēng)。次要終點包括全因死亡和心血管事件。

　　結(jié)果：3月后，接受瑞蘇伐他汀患者低密度脂蛋白( LDL )膽固醇水平平均降低為43 %，平均基線水平為100毫克每分升( 2.6毫摩爾每升)。平均隨訪3.8年(中位數(shù))，瑞蘇伐他汀組的396名患者和安慰劑組的408名患者出現(xiàn)主要終點事件(每100病人年分別為9.2和9.5，瑞蘇伐他汀組與安慰劑組聯(lián)合復(fù)合終點的風(fēng)險比為0.96，95%可信區(qū)間[CI]為0.84--1.11;P=0.59)。瑞蘇伐他汀不影響兩組的主要終點事件。也未顯著影響全因死亡(每100病人年分別為13.5和14.0;兩組的危險比率為0.96;95%可信區(qū)間為0.86—1.07;P=0.51)。

　　結(jié)論：在血液透析病人中，服用瑞蘇伐他汀可降低低密度脂蛋白膽固醇水平，但對主要終點事件，包括心血管原因的死亡、非致死的心肌梗死或非致死的中風(fēng)無顯著影響。