藥物哌唑嗪(Prazosin)是喹唑啉類衍生物，可選擇性阻斷節(jié)后α1腎上腺素能受體，長期用藥時，心率和血漿腎素活性不增加或無明顯增加。哌唑嗪既有擴張動脈，又有擴張靜脈的作用，故近年來成功地用來治療充血性心力衰竭和高血壓，它的擴血管作用可降低心臟的前后負荷，改善病人的血流動力學(xué)狀態(tài)，既增加心輸出量，又可減輕肺淤血。

　　在一項近期發(fā)表在PNAS期刊上的研究，來自國王學(xué)院(King's College London)的Ulrike Eggert博士和同事們證實藥物哌唑嗪遏制細胞內(nèi)吞分選(endocytic sorting)。

　　他們的研究結(jié)果提示著G蛋白偶聯(lián)多巴胺受體D3和細胞膜轉(zhuǎn)運復(fù)合體衣被蛋白COPI參與這種細胞內(nèi)吞分選過程，從而提出G蛋白偶聯(lián)受體具有一種新的生物學(xué)作用。哌唑嗪在診所中被用作α1腎上腺素能受體的拮抗劑。這項研究證實哌唑嗪具有一種令人關(guān)注的脫靶效應(yīng)，從而提供一種有用的工具來進一步研究內(nèi)吞體動態(tài)學(xué)行為。